LYRICA

PFIZER

Pregabalina

PREGALEX® - [ANDROMACO] - 150 mg comp. multifracc. x 30
PREGALEX® - [ANDROMACO] - 75 mg comp. multifracc. x 30

Sistema Nervioso Central : Anticonvulsivantes Antiepilépticos

Composición: Lyrica 50 mg: Cada cápsula dura contiene: Pregabalina 50 mg. Lyrica 75 mg: Cada cápsula dura contiene: Pregabalina 75 mg. Lyrica 150 mg: Cada cápsula dura contiene: Pregabalina 150 mg.
Acción Terapéutica: Antiepiléptico. Analgésico neuroléptico. Ansiedad generalizada.
Posología: Se administra por vía oral, en rango de dosis de 150 a 600 mg por día, con o sin alimentos, administrados 2 ó 3 veces por día. Dolor neuropático: La dosis inicial recomendada es de 150 mg/día, con o sin alimentos. Sobre la base de la respuesta y la tolerabilidad del paciente individual, la dosis puede ser aumentada a 300 mg al día, tras un intervalo de 3 a 7 días, y si requiere, hasta una dosis máxima de 600 mg al día, tras una semana adicional. Epilepsia: La dosis inicial efectiva recomendada es 150 mg/día, con o sin alimentos. Sobre la base de la respuesta y la tolerabilidad del paciente individual, la dosis puede ser aumentada a 300 mg al día, tras 1 semana, y si requiere, hasta una dosis máxima de 600 mg al día, tras 1 semana adicional. TAG: El rango de dosis es de 150 a 600 mg al día administrado 2 a 3 veces al día, dependiendo de la respuesta y la tolerabilidad del paciente. Fibromialgia: La administración deberá comenzar a 75 mg 2 veces por día (150 mg/día) y deberá aumentar a 150 mg 2 veces por día (300 mg/día) en 1 semana con base en la eficacia y la tolerabilidad. Los pacientes que no obtengan suficientes beneficios con 300 mg/día pueden tener un aumento adicional a 225 mg 2 veces al día (450 mg/día). Si se necesitara, con base en la tolerancia individual, la dosis se puede aumentar a 300 mg 2 veces al día (600 mg/día). Ansiedad generalizada: El rango de dosis es de 150 a 600 mg al día, dividiendo su administración en 2 ó 3 tomas. Se debe reevaluar de forma periódica la necesidad del tratamiento. De acuerdo con la práctica clínica actual, si debe suspenderse la administración de Lyrica®, se recomienda que se haga de manera gradual a lo largo de 1 semana, por lo menos. Pacientes con insuficiencia renal: Lyrica® se elimina de la circulación sistémica fundamentalmente por excreción renal como fármaco no modificado. Ver Tabla
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al principio activo o a cualquiera de los excipientes.
Presentaciones: Blísteres de PVC/aluminio conteniendo 10, 14, 21, 56 y 100 cápsulas duras.