ARTRILAB Comprimidos

LABOMED

Leflunomida

Aparato Locomotor : Antirreumáticos Antiartríticos

Composición: Comprimidos recubiertos 20 mg: cada comprimido contiene: leflunomida 20 mg. Comprimidos recubiertos 100 mg: cada comprimido contiene: leflunomida 100 mg.
Acción Terapéutica: Inmunomodulador.
Indicaciones: Tratamiento de la artritis reumatoide activa en adultos, para reducir signos y síntomas y retrasar la destrucción articular evidenciada radiográficamente por erosión y estrechez del espacio articular.
Posología: Dosis de carga: 100 mg de Artrilab 1 vez al día durante 3 días consecutivos. Dosis de mantención: 20 mg de Artrilab 1 vez al día. En el caso que 20 mg al día no sean bien tolerados se puede reducir la dosis a 10 mg de Artrilab 1 vez al día. No se recomiendan dosis superiores a 20 mg al día. Los comprimidos de Artrilab deben tragarse con suficiente cantidad de agua. Procedimientos de depuración: los procedimientos de depuración se aplican para acelerar el proceso de eliminación de leflunomida del organismo y se indican, por ejemplo, en mujeres que puedan quedar embarazadas, en pacientes con reacciones adversas potencialmente serias, cuando se quiera discontinuar el tratamiento, etc. Los siguientes procedimientos de depuración se recomiendan para alcanzar concentraciones plasmáticas indetectables de leflunomida (inferiores a 0.02 mg/l) después de interrumpir el tratamiento con el fármaco: administrar colestiramina 8 g 3 veces al día durante 11 días (los 11 días no necesitan ser consecutivos a menos que se desee un rápido descenso de la concentración plasmática del fármaco); o bien administrar carbón activado 50 g 4 veces al día durante 11 días (los 11 días no necesitan ser consecutivos a menos que se desee un rápido descenso de la concentración plasmática del fármaco). Independiente del procedimiento de depuración utilizado, se debe verificar concentraciones plasmáticas inferiores a 0.02 mg/l con 2 análisis separados por lo menos por 14 días. Si las concentraciones plasmáticas son superiores a 0.02 mg/l debe considerarse un tratamiento adicional con colestiramina o carbón activado. Sin un procedimiento de depuración, podría llegar hasta 2 años el tiempo necesario para alcanzar concentraciones plasmáticas de M1 inferiores a 0.02 mg/l debido a variaciones individuales en el clearance de leflunomida.
Presentaciones: Comprimidos 20 mg: envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos. Comprimidos 100 mg: envase conteniendo 3 comprimidos recubiertos.