 |
Composición:
Abretia 10: Cada cápsula contiene: Atomoxetina (como Clorhidrato) 10 mg; Almidón pregelatinizado, Simeticona c.s. Abretia 18: Cada cápsula contiene: Atomoxetina (como Clorhidrato) 18 mg; Almidón pregelatinizado, Simeticona c.s. Abretia 25: Cada cápsula contiene: Atomoxetina (como Clorhidrato) 25 mg; Almidón pregelatinizado, Simeticona c.s. Abretia 40: Cada cápsula contiene: Atomoxetina (como Clorhidrato) 40 mg; Almidón pregelatinizado, Simeticona c.s. Abretia 60: Cada cápsula contiene: Atomoxetina (como Clorhidrato) 60 mg; Almidón pregelatinizado, Simeticona c.s.
|
|
Acción Terapéutica:
Abretia actúa a nivel del SNC, inhibiendo selectivamente la recaptación presináptica de noradrenalina (NA) aumentando su disponibilidad en la hendidura sináptica; Abretia logra esta acción al inhibir selectivamente la proteína transportadora de NA. Su actividad es altamente selectiva sobre dicho transportador, con poca o ninguna actividad sobre otros transportadores o receptores de neurotransmisores (histamina, serotonina, dopamina). La NA incide sobre los sistemas atencionales posteriores que permiten cambiar la focalización de un estímulo a otro mejorando la esfera conductual (reduce la inquietud, la desobediencia y la impulsividad) y sobre los sistemas anteriores relacionados con las funciones ejecutivas vinculadas al control cognitivo (mejora la vigilancia, el tiempo de respuesta, la memoria reciente, el aprendizaje y la motricidad). A diferencia del metilfenidato (MFD), Abretia no aumenta los niveles de dopamina (DA) a nivel de los circuitos prefrontales; esto podría explicar la mejoría en las funciones cognitivas sin psicoestimulación.
|
|
Indicaciones:
Tratamiento del trastorno por déficit atencional con hiperactividad (TDAH) en niños de 6 años o mayores, adolescentes y adultos.
|
|
Posología:
Tratamiento inicial: Niños con peso hasta 70 kg: Iniciar el tratamiento con una dosis total diaria de 0.5 mg/kg e incrementar la dosis luego de por lo menos 3 días hasta una dosis de 1 .2 mg/kg administrado como dosis única diaria en la mañana o como dosis dividida en la mañana y en la tarde. La dosis máxima diaria en niños y adolescentes no debe exceder de 1.4 mg/kg o 100 mg. Adultos y niños con peso >70 kg: Empezar el tratamiento con una dosis diaria de 40 mg y aumentar luego de al menos 3 días hasta alcanzar una dosis de 80 mg diaria, administrada como dosis única diaria en la mañana o como dosis dividida en la mañana y en la tarde. Si los beneficios óptimos no se logran luego de 2-4 semanas, la dosis puede ser incrementada hasta el máximo de 100 mg diarios. La dosis máxima diaria recomendada en niños sobre 70 kg y adultos es de 100 mg. Dosis de mantención: no hay datos clínicos disponibles sobre tratamientos prolongados con atomoxetina, por lo que se deberá reevaluar periódicamente la utilidad del medicamento en cada paciente. Atomoxetina se metaboliza en el hígado, por lo que se puede producir acumulación del fármaco en insuficiencia hepática. En insuficiencia hepática moderada, reducir la dosis inicial en un 50% respecto de la dosis normal, y en insuficiencia hepática severa reducir la dosis inicial en un 25% respecto de la dosis normal.
|
|
Contraindicaciones:
Pacientes con hipersensibilidad a atomoxetina o a otro componente del producto. Uso concomitante con inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO) o dentro de las 2 semanas después de discontinuar un IMAO. Pacientes con glaucoma de ángulo estrecho.
|
|
Presentaciones:
Abretia 10: Envase conteniendo 7 cápsulas. Abretia 18: Envase conteniendo 28 cápsulas. Abretia 25: Envase conteniendo 28 cápsulas. Abretia 40: Envase conteniendo 28 cápsulas. Abretia 60: Envase conteniendo 28 cápsulas.
|
|
