SEROQUEL XR Comprimidos Recubiertos de Liberación Prolongada

ASTRA ZENECA

Quetiapina Fumarato

Sistema Nervioso Central : Antipsicóticos Neurolépticos

Composición: Seroquel XR 50 mg comprimido recubierto de liberación prolongada: Cada comprimido contiene: Fumarato de Quetiapina que entrega una dosis de 50 mg de Quetiapina Base Libre. Seroquel XR 150 mg comprimido recubierto de liberación prolongada: Cada comprimido contiene: Fumarato de Quetiapina que entrega una dosis de 150 mg de Quetiapina Base Libre. Seroquel XR 200 mg comprimido recubierto de liberación prolongada: Cada comprimido contiene: Fumarato de Quetiapina que entrega una dosis de 200 mg de Quetiapina Base Libre. Seroquel XR 300 mg comprimido recubierto de liberación prolongada: Cada comprimido contiene: Fumarato de Quetiapina que entrega una dosis de 300 mg de Quetiapina Base Libre. Seroquel XR 400 mg comprimido recubierto de liberación prolongada: Cada comprimido contiene: Fumarato de Quetiapina que entrega una dosis de 400 mg de Quetiapina Base Libre.
Indicaciones: Seroquel XR está indicado para el tratamiento agudo y de mantención de la esquizofrenia. Trastorno bipolar, incluyendo: episodios maníacos asociados con el trastorno bipolar, episodios depresivos asociados con el trastorno bipolar. Tratamiento de mantención del trastorno bipolar en combinación con litio o divalproato ácido de sodio. Desorden depresivo mayor. Uso como terapia adjunta a antidepresivos para el tratamiento del trastorno depresivo mayor.
Posología: Seroquel XR debe ser administrado 1 vez al día, con o sin comidas. Los comprimidos deben ser tragados enteros y no partirlos, masticarlos o molerlos. Adultos: Para el tratamiento de esquizofrenia: La dosis diaria al inicio de la terapia es 300 mg en el día 1, 600 mg en el día 2 y hasta 800 mg después del día 2. La dosis se debe ajustar dentro del rango de dosis efectivo entre 400 mg a 800 mg por día, dependiendo de la respuesta clínica y la tolerabilidad del paciente. Para mantención de la terapia en esquizofrenia no es necesario ajustar la dosis. Para el tratamiento de los episodios maníacos asociados con el trastorno bipolar: La dosis diaria al inicio de la terapia es 300 mg en el día 1, 600 mg en el día 2 y hasta 800 mg después del día 2. La dosis se debe ajustar dentro del rango de dosis efectivo entre 400 mg a 800 mg por día, dependiendo de la respuesta clínica y la tolerabilidad del paciente. Para el tratamiento de los episodios depresivos asociados con el trastorno bipolar: Seroquel XR se debe administrar 1 vez al día, en la noche. Seroquel XR deberá titularse como sigue: 50 mg (día 1), 100 mg (día 2), 200 mg (día 3) y 300 mg (día 4). Seroquel XR puede titularse a 400 mg en el día 5 y hasta 600 mg para el día 8. La eficacia antidepresiva fue demostrada con Seroquel a 300 mg y a 600 mg; sin embargo, no se observó ningún beneficio adicional en el grupo de 600 mg. Para el tratamiento de mantención del trastorno bipolar: Los pacientes que han respondido a Seroquel XR para el tratamiento del trastorno bipolar agudo deben continuar la terapia con Seroquel XR con el mismo régimen de dosis. La dosis de Seroquel XR puede ser reajustada dependiendo de la respuesta clínica y la tolerabilidad individual del paciente dentro del rango de dosis administrado 400 a 800 mg/día, en conjunto con litio o divalproato ácido de sodio. Para el tratamiento del trastorno depresivo mayor: Seroquel XR se debe administrar 1 vez al día, en la noche. Seroquel XR en un rango de dosis de 150 a 300 mg/día se demostró que era efectivo como terapia adjunta a antidepresivos. La dosis inicial debe comenzar con: 50 mg en los días 1 y 2, aumentando a 150 mg en los días 3 y 4. Posteriores ajustes pueden ser realizados, ya sea aumentando o disminuyendo dentro del rango de dosis recomendado de 150 mg a 300 mg, dependiendo de la respuesta clínica y la tolerabilidad del paciente. Cambio de Seroquel comprimidos de liberación inmediata: Para la dosis más conveniente, los pacientes que actualmente están siendo tratados con dosis divididas de Seroquel comprimidos de liberación inmediata (Seroquel) pueden ser cambiados a Seroquel XR a la dosis equivalente diaria tomada 1 vez al día. Los ajustes individuales de dosis pueden ser necesarios. Adultos mayores: Como con otros antipsicóticos, Seroquel XR se debe utilizar con precaución en los ancianos, especialmente durante el período inicial de la dosificación. Es posible que la tasa de titulación de la dosis de Seroquel XR deba ser más lenta, y la dosis terapéutica diaria más baja que lo usado en pacientes más jóvenes. El clearance plasmático promedio de quetiapina se redujo entre un 30% a 50% en pacientes de mayor edad en comparación con pacientes más jóvenes. Los pacientes ancianos deben comenzar el tratamiento con 50 mg/día. La dosis se puede aumentar en dosis de 50 mg/día hasta la dosis efectiva, dependiendo de la respuesta clínica y de la tolerabilidad del paciente individual. En pacientes ancianos con desorden depresivo mayor la dosis inicial debe comenzar con 50 mg en días 1-3, la dosis puede ser aumentada a 100 mg en día 4, 150 mg en día 8 y luego subir a 300 mg dependiendo de la respuesta clínica y la tolerabilidad. Niños y adolescentes: La seguridad y la eficacia de Seroquel XR no se han evaluado en niños y adolescentes. Insuficiencia renal: No se requiere de ajuste de la dosis. Deterioro hepático: Quetiapina es metabolizada extensivamente por el hígado. Por lo tanto Seroquel XR se debe utilizar con precaución en pacientes con deterioro hepático conocido, especialmente durante el período inicial de la dosificación. Los pacientes con deterioro hepático deben iniciarse a 50 mg/día. La dosis se puede aumentar en incrementos de 50 mg/día hasta una dosis eficaz, dependiendo de la respuesta clínica y la tolerabilidad del paciente individual.
Efectos Colaterales: Las Reacciones Adversas al Fármaco (ADRs) más comúnmente divulgadas con quetiapina son somnolencia, mareos, boca seca, astenia leve, estreñimiento, taquicardia, hipotensión ortostática y dispepsia. Como con otros antipsicóticos, el aumento del peso, síncope, síndrome neuroléptico maligno, leucopenia, neutropenia y edema periférico, se han asociado a quetiapina. Las incidencias de ADRs asociadas a la terapia con quetiapina, se tabulan a continuación según el formato recomendado por el Consejo para las Organizaciones Internacionales de las Ciencias Médicas (Grupo de Trabajo CIOMS III; 1995). Ver Tabla Síntomas extrapiramidales: Los siguientes estudios clínicos (monoterapia y terapia combinada) incluyen tratamiento con Seroquel y Seroquel XR. En los estudios clínicos de corto plazo, controlados con placebo para la esquizofrenia y manía bipolar, la incidencia de síntomas extrapiramidales fue similar a la observada con placebo (esquizofrenia: quetiapina 7.8%, placebo 8.0%; manía bipolar quetiapina 11.2%, placebo 11.4%). En los estudios clínicos de corto plazo, controlados con placebo para depresión bipolar, la incidencia de síntomas extrapiramidales fue 8.9% para quetiapina comparada a 3.8% para placebo, aunque la incidencia de los eventos adversos individuales (ej. acatisia, trastorno extrapiramidal, tremor, discinesia, distonia, inquietud, contracciones musculares involuntarias, hiperactividad psicomotora y rigidez muscular) fueron generalmente pocas y no excedieron de 4% en cualquier grupo de tratamiento). En estudios clínicos a corto plazo, en monoterapia, controlados con placebo de desorden depresivo mayor, la incidencia de síntomas extrapiramidales fue de 5.2% para Seroquel XR y de 3.2% para placebo. En un estudio clínico a corto plazo controlado, en monoterapia, en pacientes ancianos con desorden depresivo mayor, la incidencia de síntomas extrapiramidales fue de 9.0% para Seroquel XR y 2.3% para placebo. En estudios a largo plazo de esquizofrenia, trastorno bipolar y desorden depresivo mayor, la incidencia por exposición al tratamiento de síntomas extrapiramidales fue similar entre quetiapina y placebo. Niveles tiroideos: El tratamiento con quetiapina estuvo asociado a pequeñas disminuciones asociadas a la dosis en los niveles de la hormona tiroidea, particularmente de T4 total y T4 libre. La reducción en T4 total y libre era máxima durante las primeras 2 a 4 semanas del tratamiento con quetiapina, sin reducción adicional durante el tratamiento a largo plazo. En casi todos los casos, el cese del tratamiento con quetiapina se asoció a una revocación de los efectos sobre el T4 total y libre, independientemente de la duración del tratamiento. Las reducciones menores en el T3 total y la reversión de T3 sólo se observaron a las dosis más altas. Los niveles de TBG se mantuvieron inalterados y en general no se observaron recíprocos en TSH, sin indicación que quetiapina causa a hipotiroidismo clínicamente relevante.
Contraindicaciones: Seroquel XR está contraindicado en pacientes hipersensibles a cualquier componente de este producto.
Advertencias: Advertencias especiales y precauciones especiales para el uso. Suicidio/pensamientos suicidas o empeoramiento clínico: Este medicamento no debe administrarse a menores de 18 años. Se ha visto que el uso de antidepresivos en niños y adolescentes aumenta el riesgo de pensamientos y conductas suicidas. La depresión está asociada a un aumento del riesgo de pensamientos suicidas, auto-dañarse y suicidio (eventos relacionados a suicidio). El riesgo persiste hasta que ocurra una remisión significativa. Como una mejora puede no ocurrir durante las primeras semanas o más de tratamiento, los pacientes deben ser monitoreados de cerca hasta que tal mejora suceda. Es la experiencia clínica general que el riesgo de suicidio puede aumentar en las etapas iniciales de la recuperación. Otra condición psiquiátrica para la cual quetiapina está descrita puede además estar asociada con un aumento del riesgo de eventos relacionados a suicidio. Además, estas condiciones pueden ser co-mórbidas con el desorden depresivo mayor. Las mismas precauciones observadas cuando se tratan pacientes de desorden depresivo mayor deben, por lo tanto, ser observadas cuando se tratan pacientes con otros desórdenes psiquiátricos. Previo al inicio del tratamiento, se debe investigar a los pacientes respecto de historia de eventos relacionados a suicidio, o aquellos que exhiben un grado significativo de ideación suicida, son conocidos de estar con alto riesgo de pensamientos suicidas o intentos suicidas, y estos pacientes deben recibir un monitoreo cuidadoso durante el tratamiento. Un meta-análisis de la FDA en estudios clínicos controlados con placebo de drogas antidepresivas realizados en aproximadamente 4400 niños y adolescentes y 77000 adultos con desordenes siquiátricos mostró un aumento del riesgo de comportamiento suicida con antidepresivos comparado a placebo (4% vs 2%) en niños, adolescentes y adultos jóvenes menores de 25 años. Este meta-análisis no incluye estudios que involucran quetiapina. Neutropenia: Neutropenia severa (< 0.5 X 109/L) ha sido raramente reportada en estudios clínicos con quetiapina. La mayoría de los casos de neutropenia severa han ocurrido durante los 2 primeros meses de iniciada la terapia con quetiapina. No hubo relación aparente con la dosis. Los factores de riesgo para neutropenia incluyen conteo pre-existente bajo de células blancas (WBC) e historia de neutropenia inducida por droga. La quetiapina debe ser discontinuada en pacientes con conteo de neutrófilos < 1.0 X 109/L. Estos pacientes deben ser observados por signos y síntomas de infección y hacer seguimiento de conteo de neutrófilos (hasta que excedan 1.5 X 109/L). Aumento en glucosa sanguínea e hiperglicemia: Se ha reportado hiperglicemia, en algunos casos asociados a cetoacidosis, coma hiperosmolar o muerte, en pacientes que consumen antipsicóticos atípicos. No se conoce completamente la relación entre los antipsicóticos atípicos y la hiperglicemia, como tampoco el riesgo asociado. Los pacientes diabéticos que comiencen un tratamiento con antipsicóticos atípicos, deberán ser estrechamente controlados. Aquellos factores de riesgo de desarrollar diabetes mellitus (obesos o historia familiar de diabetes) deberán ser sometidos a un test de tolerancia a la glucosa al comenzar y periódicamente durante el tratamiento con antipsicóticos atípicos. Todos los pacientes que consuman este tipo de principios activos deberán ser estrechamente vigilados, respecto de la aparición de síntomas que sugieren hiperglicemia (polidipsia, polifagia, poliurea y debilidad). Si el paciente desarrolla hiperglicemia, se le deberá practicar un test de tolerancia a la glucosa. En ciertos casos la hiperglicemia desaparece luego de la discontinuación del fármaco, sin embargo en algunos sujetos se requiere la continuación del tratamiento antidiabético a pesar de haber discontinuado este tipo de antipsicóticos. Lípidos: Elevaciones de triglicéridos y colesterol, y disminuciones de HDL, han sido observados en estudios clínicos con quetiapina. Las elevaciones de lípidos deben ser manejados clínicamente. Enfermedades concomitantes: Seroquel XR se debe utilizar con precaución en pacientes con enfermedad cardiovascular conocida, enfermedad cerebrovascular u otras condiciones, predisponiendo a la hipotensión. Quetiapina puede inducir hipotensión ortostática especialmente durante el período inicial de la titulación de la dosis y por lo tanto, si esto ocurre, se debe considerar una reducción de la dosis o una titulación más gradual. Disfagia y aspiración ha sido registrado con Seroquel XR. Además no se ha establecido una relación causal con pneumonía por aspiración, Seroquel XR debe ser usado con cuidado en pacientes con riesgo de pneumonía por aspiración. Crisis convulsivas: En los estudios clínicos controlados no se observaron diferencias en la incidencia de convulsiones en los pacientes tratados con quetiapina o placebo. Como con otros antipsicóticos, se recomienda precaución al tratar a pacientes con una historia de convulsiones. Síntomas extrapiramidales (EPS) y discinesia tardía: La discinesia tardía es un síndrome de movimientos discinéticos potencialmente irreversibles, involuntarios, que se pueden desarrollar en pacientes tratados con drogas antipsicóticas incluyendo quetiapina. Si aparecen signos y síntomas de discinesia tardía, se deberá considerar una reducción de la dosis o la discontinuación de quetiapina. Los síntomas de discinesia tardía pueden empeorar o incluso aumentar luego de descontinuación del tratamiento. En los estudios clínicos controlados con placebo para la esquizofrenia y manía bipolar la incidencia de síntomas extrapiramidales no fue diferente de la observada con placebo a través del rango de dosis terapéutica recomendada. Esto predice que quetiapina tiene menos potencial que los agentes antipsicóticos estándar de inducir discinesia tardía en pacientes con esquizofrenia y manía bipolar. En estudios clínicos controlados con placebo, de corto plazo, para la depresión bipolar, desorden depresivo mayor, la incidencia de EPS era más alta en pacientes tratados con quetiapina que en pacientes tratados con placebo. Síndrome neuroléptico maligno: El síndrome neuroléptico maligno se ha asociado al tratamiento antipsicótico, incluyendo quetiapina. Las manifestaciones clínicas incluyen hipertermia, estado mental alterado, rigidez muscular, inestabilidad autonómica, y aumento de la fosfocinasa creatina. En tal evento, seroquel XR deberá discontinuarse y administrarse el tratamiento médico apropiado. Prolongación QT: En estudios clínicos la quetiapina no fue asociada a aumentos persistentes en intervalos absolutos de QT. Sin embargo, en experiencias de post marketing hubo casos registrados de prolongación de QT con sobredosis (ver Sobredosificación). Como con otros antipsicóticos, se debe ejercer precaución cuando se prescribe quetiapina en pacientes con enfermedad cardiovascular o historia familiar de prolongación de QT. Además se debe ejercer precaución cuando quetiapina se prescribe ya sea con medicamentos conocidos que aumentan el intervalo QT o concomitantemente con neurolépticos, especialmente para pacientes con aumentos de riesgo de prolongación de QT, pacientes ancianos, con síndrome congénito de QT largo, insuficiencia cardíaca congestiva, hipocalemia o hipomagnesemia (véase Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción). Discontinuación: Se han descrito síntomas agudos de discontinuación tales como náusea, vómitos e insomnio después del cese abrupto de drogas antipsicóticas incluyendo quetiapina. Se aconseja una discontinuación gradual del medicamento en un periodo de al menos 1 ó 2 semanas. (Véase Efectos colaterales). Pacientes ancianos con demencia: Seroquel XR no está aprobado para el tratamiento de pacientes con psicosis relacionada con la demencia. En un meta-análisis de fármacos antipsicóticos atípicos, se ha divulgado que los pacientes ancianos con psicosis relacionada con demencia están en un mayor riesgo de muerte comparado al placebo. En 2 estudios controlados con placebo con una duración de 10 semanas de quetiapina en la misma población de pacientes (n = 710; edad promedio: 83 años; rango 56-99 años) la incidencia de mortalidad en los pacientes tratados con quetiapina fue de 5.5% versus 3.2% en el grupo placebo. Los pacientes en estos estudios murieron de una variedad de causas que eran concordantes con las expectativas para esta población, muchas de ellas fueron de naturaleza cardiovascular (por ejemplo, falla cardíaca o muerte súbita) o infecciosas (ej. neumonía). Estos datos no establecen una relación causal entre el tratamiento con quetiapina y la muerte en pacientes mayores con demencia. Interacciones: (ver también Interacciones). El uso concomitante de quetiapina con inductores de las enzimas hepáticas tales como carbamazepina pueden disminuir substancialmente la exposición sistémica a quetiapina. Dependiendo de la respuesta clínica, es posible que se deban considerar dosis más altas de Seroquel XR, si se utiliza quetiapina concomitantemente con un inductor de las enzimas hepáticas. Durante la administración concomitante de fármacos que son los inhibidores potentes de la CYP3A4 (tales como antimicóticos azoles, antibióticos macrólidos e inhibidores de proteasas), las concentraciones plasmáticas de quetiapina pueden ser significativamente más altas que las observadas en pacientes en estudios clínicos. Como consecuencia de esto, se deberán utilizar dosis más bajas de Seroquel XR. Se deberá tener una consideración especial en pacientes ancianos y debilitados. Se deberá considerar la tasa de riesgo/beneficio en una base individual en todos los pacientes.
Precauciones: Embarazo y Lactancia: Clasificado en categoría C de embarazo: La seguridad y la eficacia de quetiapina no se han evaluado durante el embarazo en seres humanos. Por lo tanto, Seroquel XR sólo se debe utilizar durante el embarazo si los beneficios justifican los riesgos potenciales. Se desconoce el grado en el cual quetiapina se excreta en la leche humana. Por lo tanto, se debe aconsejar a las mujeres que están amamantando que eviten amamantar mientras reciben Seroquel XR. Efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinarias: Dados sus efectos primarios sobre el sistema nervioso central, quetiapina puede interferir con las actividades que requieren de vigilancia mental. Por lo tanto, se debe aconsejar a los pacientes que no conduzcan vehículos u operen maquinarias hasta conocer su susceptibilidad individual.
Interacciones Medicamentosas: Interacción con otros productos medicinales y otras formas de interacción: Dado los efectos primordialmente sobre el sistema nervioso central de quetiapina, Seroquel XR se debe utilizar con precaución conjuntamente con los otros fármacos de acción central y alcohol. Se debe ejercer precaución si se utiliza concomitantemente quetiapina con otros fármacos conocidos que causan desbalance electrolítico o aumentan el intervalo QT (ver Precauciones especiales y precauciones de uso). La farmacocinética del litio no se vio alterada cuando se administró conjuntamente con Seroquel. La farmacocinética del valproato sódico y de quetiapina no fueron alterados a un grado clínicamente relevante cuando estos fármacos se administraron conjuntamente. La farmacocinética de quetiapina no se alteró significativamente después de la co-administración con los antipsicóticos risperidona o haloperidol. Sin embargo, la administración conjunta de Seroquel y tioridazina ocasionó incrementos en el clearance de quetiapina. Quetiapina no indujo los sistemas de enzimas hepáticas implicados en el metabolismo de la antipirina. Sin embargo, en un estudio de dosis múltiples en pacientes para determinar la farmacocinética de quetiapina administrada antes y durante el tratamiento con carbamazepina (un conocido inductor de las enzimas hepáticas), la co-administración de carbamazepina aumentó significativamente el clearance de quetiapina. Este aumento en el clearance redujo la exposición sistémica a quetiapina (según lo medido por AUC) a un promedio de 13% de la exposición durante la administración de quetiapina sola; aunque se observó un mayor efecto en algunos pacientes. Como consecuencia de esta interacción, pueden presentarse concentraciones plasmáticas más bajas, y por lo tanto, en cada paciente, se deberá dar consideración a la necesidad de una dosis más alta de Seroquel XR, dependiendo de la respuesta clínica. La seguridad de dosis sobre los 800 mg/día no ha sido establecida en estudios clínicos. El tratamiento continuado en dosis más altas se debe considerar solamente como resultado de una consideración cuidadosa de la evaluación del riesgo/beneficio para un paciente individual. La administración conjunta de Seroquel XR y con otro inductor de las enzimas microsomales, fenitoína, también causó aumentos en la separación de quetiapina. Es posible que se requieran dosis crecientes de Seroquel XR para mantener el control de los síntomas psicopáticos en pacientes bajo administración conjunta de Seroquel XR y fenitoína y otros inductores de las enzimas hepática (por ejemplo, barbitúricos, rifampicina etc.). Es posible que se deba reducir la dosis de Seroquel XR si se discontinúan la fenitoína o carbamazepina u otros inductores de las enzimas hepática y se substituyen por un no-inductor (por ejemplo, valproato sódico). La CYP3A4 es la enzima primaria responsable del metabolismo de quetiapina mediado por el citocromo P450. La farmacocinética de quetiapina no se alteró significativamente después de la co-administración con cimetidina, un conocido inhibidor de la enzima P450. La farmacocinética de quetiapina no se alteró significativamente después de la co-administración con los antidepresivos imipramina (un conocido inhibidor de CYP2D6) o fluoxetina (un conocido inhibidor de CYP3A4 y CYP2D6). En un estudio de múltiples dosis en voluntarios sanos para determinar la farmacocinética de quetiapina administrada antes y durante el tratamiento con ketoconazol, la administración conjunta de ketoconazol dio lugar a un aumento en el Cmáx promedio y AUC de quetiapina de 235% y 522%, respectivamente, con una disminución correspondiente en la separación oral promedio de 84%. La vida media promedio de quetiapina aumentó desde 2.6 a 6.8 horas, pero el tmáx promedio no se vio alterado. Debido al potencial para una interacción de una magnitud similar a nivel clínico, la dosificación de Seroquel XR se debe reducir durante el uso concomitante de quetiapina y de los inhibidores potentes de la CYP3A4 (tales como los antimicóticos azoles y los antibióticos macrólidos). Ha habido registros de resultados falso positivos en inmunoensayos enzimáticos para metadona y antidepresivos tricíclicos en pacientes que han estado tomando quetiapina. Se recomienda la confirmación de los resultados de screening de inmunoensayo cuestionable mediante la técnica de cromatográfica más adecuada.
Sobredosificación: En estudios clínicos, se ha reportado sobrevivencia en sobredosis aguda por sobre 30 g de quetiapina. Muchos de los pacientes con sobredosis reportaron no tener eventos adversos y recuperación completa de los eventos reportados. Muerte se reportó en un estudio clínico posterior a una sobredosis de 13.6 g de quetiapina sola. En la experiencia post comercialización, han habido informes muy raros de sobredosis de Seroquel solo, dando por resultado muerte o coma. En la experiencia post comercialización, hubo casos reportados de prolongación de QT por sobredosis. Los pacientes con enfermedad cardiovascular pre-existente severa pueden tener un riesgo elevado de los efectos de la sobredosis (Véase Advertencias especiales y precauciones especiales para el uso: Enfermedades concomitantes). En general, los signos y síntomas reportados fueron aquellos que resultaban de una exageración de los efectos farmacológicos conocidos del fármaco, es decir somnolencia y sedación, taquicardia e hipotensión. No existe un antídoto específico a quetiapina. En casos de una intoxicación severa, se deberá considerar la posibilidad de implicación de múltiples fármacos y se recomienda el uso de procedimientos de cuidado intensivo, incluyendo establecer y mantener una vía aérea patente, asegurando la oxigenación y la ventilación adecuada, y supervisión y soporte del sistema cardiovascular. La supervisión y el monitoreo médico cercano deben continuar hasta que el paciente se recupere.
Conservación: No almacenar a una temperatura superior a 30°C. Vida útil: La vida útil de Seroquel XR comprimidos de liberación prolongada 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg y 400 mg es de 3 años.
Presentaciones: Seroquel XR 50 mg comprimidos: Envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos de liberación prolongada. Seroquel XR 150 mg comprimidos: Envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos de liberación prolongada. Seroquel XR 200 mg comprimidos: Envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos de liberación prolongada. Seroquel XR 300 mg comprimidos: Envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos de liberación prolongada. Seroquel XR 400 mg comprimidos: Envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos de liberación prolongada. La información completa de prescripción puede ser solicitada a AstraZeneca, Isidora Goyenechea 3477, piso 2, Las Condes. Teléfono (02) 798 0800.