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Composición:
Corentel 2.5 H: Cada comprimido recubierto contiene: Bisoprolol Fumarato 2.5 mg, 6.25 Hidroclorotiazida, excipiente c.s. Corentel 5.0 H: Cada comprimido recubierto contiene: Bisoprolol Fumarato 5 mg, 6.25 Hidroclorotiazida, excipiente c.s. Corentel 10 H: Cada comprimido recubierto contiene: Bisoprolol Fumarato 10 mg, 6.25 Hidroclorotiazida, excipiente c.s.
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Acción Terapéutica:
Betabloqueador cardioselectivo/ diurético.
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Indicaciones:
Corentel H es la combinación de 2 agentes antihipertensivos en una dosis diaria: un beta bloqueador sintético cardioselectivo (bisoprolol fumarato) y un diurético benzotiazídico (hidroclorotiazida). El bisoprolol fumarato y la hidroclorotiazida se han usado en forma individual y combinados para el tratamiento de la hipertensión. Los efectos antihipertensivos de estos agentes son aditivos; la hidroclorotiazida administrada en dosis de 6.25 mg aumenta significativamente el efecto antihipertensivo del bisoprolol fumarato. La incidencia de la hipopotasemia con la combinación del bisoprolol fumarato y 6.25 mg de hidroclorotiazida es significativamente menor que con la habitual administración de 25 mg de hidroclorotiazida como monoterapia. Corentel H se absorbe bien, sin ser afectado por las comidas. No se observan cambios en la biodisponibilidad de ninguno de sus componentes al administrarlos en forma conjunta en un comprimido único.
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Posología:
Corentel H es una terapia de primera línea para tratar la hipertensión media a moderada en pacientes nuevos diagnosticados y pacientes no controlados con su terapia presente o en pacientes que tienen reacciones adversas con su actual tratamiento. La terapia antihipertensiva debe ser iniciada con la dosis más baja de Corentel H, es decir un simple comprimido de 2.5 mg 1 vez al día. Si no es suficiente la dosis puede ser titulada a intervalos de 14 días, hasta llegar a administrar como dosis máxima 2 comprimidos de Corentel H 10, 1 vez al día. Suspensión de la terapia: Si se planifica suspender la terapia con Corentel H, esto debería hacerse gradualmente en un período de aproximadamente 2 semanas. Pacientes con deterioro renal o hepático: Se debe prestar cuidado al dosificar/titular pacientes con deterioro hepático o disfunción renal, debido a que no existe ninguna indicación de que la hidroclorotiazida sea dializable y sólo información limitada sugiere que el bisoprolol no es dializable; el reemplazo de la droga no es necesario en pacientes que están sometidos a diálisis. Pacientes ancianos: Generalmente no se requiere ajustar las dosis basándose en la edad, a menos que exista una disfunción renal o hepática significativa. Niños: No existe experiencia pediátrica con Corentel H.
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Contraindicaciones:
Hipersensibilidad reconocida al bisoprolol o a alguno de los excipientes. Como sucede con otros bloqueadores de los receptores adrenérgicos ß1, el bisoprolol no debe emplearse en casos de insuficiencia cardíaca no tratada, shock cardiogénico, bloqueo sinusal, enfermedad del nódulo sinusal, bloqueo AV de segundo o tercer grado (sin marcapasos), bradicardia con frecuencia cardíaca menor de 60 latidos/minuto previo al inicio del tratamiento, hipotensión arterial (PA sistólica < 100 mmHg), oclusión arterial periférica avanzada, síndrome de Raynaud, asma severo o enfermedad obstructiva severa de las vías respiratorias, feocromocitoma no tratado y acidosis metabólica.
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Presentaciones:
Corentel H 2.5: se presenta en envase con 30 comprimidos recubiertos. Corentel H 5: se presenta en envase con 30 comprimidos recubiertos. Corentel H 10: se presenta en envase con 30 comprimidos recubiertos.
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