LERTUS
Laboratorio
TECNOFARMA
Drogas
Diclofenac,sódico
Clases Terapéuticas
Aparato Locomotor: Antiinflamatorios no Esteroides
Sistema Nervioso Central: Analgésicos Antitérmicos
Información farmacológica
Composición: Lertus 25 mg: Cada comprimido recubierto contiene: Diclofenaco Sódico 25 mg. Excipientes: Celulosa Microcristalina, Dióxido de Silicio Coloidal, Lactosa Monohidrato, Croscarmelosa Sódica, Estearato de Magnesio, Copolímero de Acido Metacrílico, Talco, Colorante Rojo Ponceau 4R, Laca Alumínica 30%, Colorante D&C Amarillo N° 10, Laca 40%, Dióxido de Titanio, Hidróxido de Sodio. Lertus 50 mg: Cada comprimido recubierto contiene: Diclofenaco Sódico 50 mg. Excipientes: Celulosa Microcristalina, Dióxido de Silicio Coloidal, Lactosa Monohidrato, Estearato de Magnesio, Croscarmelosa Sódica, Dióxido de Titanio, Talco, Colorante D&C Amarillo N° 10, Colorante Ponceau 4R, Laca, Trietilcitrato, Copolímero del Acido Metacrílico (E...
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LERTUS
Laboratorio
TECNOFARMA
Drogas
Diclofenac,sódico
Clases Terapéuticas
Aparato Locomotor: Antiinflamatorios no Esteroides
Sistema Nervioso Central: Analgésicos Antitérmicos
Información farmacológica
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Composición: Lertus 25 mg: Cada comprimido recubierto contiene: Diclofenaco Sódico 25 mg. Excipientes: Celulosa Microcristalina, Dióxido de Silicio Coloidal, Lactosa Monohidrato, Croscarmelosa Sódica, Estearato de Magnesio, Copolímero de Acido Metacrílico, Talco, Colorante Rojo Ponceau 4R, Laca Alumínica 30%, Colorante D&C Amarillo N° 10, Laca 40%, Dióxido de Titanio, Hidróxido de Sodio. Lertus 50 mg: Cada comprimido recubierto contiene: Diclofenaco Sódico 50 mg. Excipientes: Celulosa Microcristalina, Dióxido de Silicio Coloidal, Lactosa Monohidrato, Estearato de Magnesio, Croscarmelosa Sódica, Dióxido de Titanio, Talco, Colorante D&C Amarillo N° 10, Colorante Ponceau 4R, Laca, Trietilcitrato, Copolímero del Acido Metacrílico (Eudragit L-30), Hidróxido de Sodio para Ajuste de pH. Lertus 100 mg: Cada comprimido recubierto de liberación prolongada contiene: Diclofenaco Sódico 100 mg. Excipientes: Almidón Pregelatinizado, Celulosa Microcristalina pH 102, Hipromelosa K15, Hipromelosa K100, Dióxido de Silicio Coloidal, Estearato de Magnesio, Talco, Copolímero del Acido Metacrílico (Eudragit I30D55), Trietilcitrato, Colorante Ponceau 4R Laca Alumínica, Colorante D&C Amarillo N° 10 Laca 40%, Dióxido de Titanio. Lertus gotas: Cada 100 ml de suspensión para gotas orales contiene: Diclofenaco Resinato (equivalente a 1.5 g de Diclofenaco Sódico) 3.75 mg. Excipientes: Dióxido de Silicio Coloidal, Sacarina Sódica, Esencia de Banana, Vaselina Líquida.
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Acción Terapéutica: Analgésico, antiinflamatorio, antirreumático, antipirético.
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Indicaciones: Alivio del dolor e inflamación en gota aguda, enfermedades reumáticas y desórdenes músculo-esquelético (artritis reumatoidea, artrosis reumatoidea juvenil, osteoartritis, periartritis, dolor de espalda, tendinitis, etc.). Alivio del dolor e inflamación en cirugía menor, dental, ortopédica.
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Posología: Dosis máxima diaria: 150 mg. Adultos: 50 mg: 1 comprimido 3 veces al día. 100 mg: 1 comprimido al día como terapia de mantención. Niños: Comprimidos 25 mg, gotas orales 1.5%. Mayores de 2 años: 2 a 3 mg/kg/día.
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Efectos Colaterales: Es bien tolerado, pero al comienzo del tratamiento pueden observarse a veces epigastralgias, náuseas, diarreas, cefaleas y/o vértigos. Estos efectos colaterales pueden ser leves y remiten al cabo de algunos días, si aún se continúa el tratamiento. Aún cuando en teoría produce disminución de la agregación plaquetaria, no se evidencia alteración importante desde el punto de vista clínico en la coagulación. El abandono del tratamiento producto de los efectos secundarios es bastante raro. Se recomienda hacer un seguimiento del perfil hematológico en aquellos pacientes con terapia prolongada en el tiempo. Efectos gastrointestinales: Se ha informado sobre trastornos gastrointestinales que pueden ocurrir al inicio del tratamiento, del tipo de náuseas, diarreas, eructos, dolores epigástricos; en casos menos frecuentes, úlcera gastroduodenal, hemorragia digestiva o perforación. Se han señalado reacciones de hipersensibilidad. Dermatológicas: leves manifestaciones exantemáticas, rash, eczema. Respiratorias: broncoespasmos, excepcionalmente reacciones anafilácticas/anafilactoideas, en particular en los sujetos que presentan alergia a la aspirina. Efectos sobre el sistema nervioso central: en raros casos de astenia, de insomnio o de irritabilidad, sensaciones de trastornos de la visión (flou visual, diplopía), zumbido de oídos, obnubilaciones y convulsiones). Reacciones cutáneas: la aparición de dermatosis bullosas (Stevens-Johnson y síndrome de Lyell) es completamente excepcional. Se han señalado reacciones de fotosensibilidad y caída de cabello. Otras: edemas periféricos (raros), insuficiencia renal aguda, anomalías urinarias (por ejemplo hematuria), nefritis intersticiales, hipercalcemia por hiporeninismo, hipotensión. Se han podido observar algunas modificaciones de análisis clínicos de laboratorio: Hepáticas: elevación de las transminasas, ictericia, hepatitis (excepcional) con ictericia o sin ella, así como hepatitis fulminantes. Hematológicas: se ha informado excepcionalmente sobre trastornos (leucopenia, agranulocitosis, trombopenia, aplasia medular, anemia hemolítica).
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad: Debido a la potencial hipersensibilidad cruzada con otros AINEs, no deben administrarse a pacientes que han sufrido síntomas de asma, rinitis, urticaria, pólipos nasales, angioedema, bronco espasmo y otros síntomas o reacciones alérgicas o anafilactoideas asociadas a ácido acetilsalicílico u otro AINE. En raros casos se han presentado reacciones anafilácticas fatales y asmáticas severas. No debe usarse AINEs con excepción de ácido acetilsalicílico en pacientes en el período postoperatorio inmediato a una cirugía de by pass coronario. Está contraindicado en úlcera gastroduodenal activa, insuficiencia hepática, insuficiencia renal severa, embarazo. Se encuentra contraindicado en pacientes con hemorragia digestiva activa. En pacientes con síndrome de hiperactividad broncoespástica al ácido acetilsalicílico u otras drogas antiinflamatorias no esteroidales.
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Advertencias: Síntomas de toxicidad gastrointestinal severa, tales como inflamación, sangramiento, ulceración y perforación del intestino grueso y delgado pueden ocurrir en cualquier momento con o sin síntomas previos, en pacientes en terapia crónica con AINEs, por lo que se debe estar alerta frente a la presencia de síntomas de ulceración o sangrado. Se han producido reacciones anafilactoídeas en pacientes asmáticos, sin exposición previa AINEs, pero que han experimentado previamente rinitis con o sin pólipos nasales o que exhiben bronco espasmo potencialmente fatal después de tomar ácido acetilsalicílico u otro AINE. Debido al riesgo de que se produzcan eventos cardiovasculares severos con el uso de AINEs, a excepción del ácido acetilsalicílico, debe evaluarse cuidadosamente la condición del paciente antes de prescribir estos medicamentos.
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Precauciones: Efectuar seguimiento de los pacientes en tratamiento crónico con AINEs por signos y síntomas de ulceración o sangramiento del tracto gastrointestinal. Efectuar monitoreo de transaminasas y enzimas hepáticas en pacientes en tratamiento con AINEs, especialmente en aquellos tratados con nimesulida, sulindaco, diclofenaco y naproxeno. Usar con precaución en pacientes con compromiso de la función cardíaca, hipertensión, terapia diurética crónica, y otras condiciones que predisponen a retención de fluidos, debido a que los AINEs pueden causar la retención de fluidos además de edema periférico.
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Interacciones Medicamentosas: Litio, digoxina: El diclofenaco puede provocar un aumento de las concentraciones en plasma de litio y digoxina. Diuréticos: Como otros AINEs, el diclofenaco puede reducir la actividad de los diuréticos. El tratamiento concomitante con diuréticos que ahorran potasio puede estar relacionado con un aumento de los niveles séricos de potasio haciendo, pues, necesario su control. AINEs: La administración concomitante de AINEs sistémicos puede incrementar la frecuencia de aparición de efectos secundarios. Anticoagulantes: Aunque los estudios parecen indicar que el diclofenaco no influye sobre la acción de los anticoagulantes, existen informes aislados sobre un mayor riesgo de hemorragia en los pacientes sometidos a un tratamiento concomitante con diclofenaco y anticoagulantes. Por lo tanto, se recomienda vigilar estrechamente a tales pacientes. Antidiabéticos: Los estudios clínicos han mostrado que el diclofenaco puede administrarse junto con antidiabéticos orales sin que influya sobre su efecto clínico. Sin embargo, existen informes aislados de que se producen efectos tanto hipoguicémicos como hiperglucémicos durante el tratamiento con diclofenaco que exigen modificar la dosificación del hipoglucemiante. Metotrexato: Se recomienda precaución cuando se emplean los AINEs menos de 24 horas antes o después de un tratamiento con metotrexato, ya que pueden elevar las concentraciones en sangre del metotrexato y aumentar la toxicidad del mismo. Se puede producir insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial con hematuria, síndrome nefrótico, proteinuria, hiperkalemia, hiponatremia, necrosis papilar renal y otros cambios medulares renales. Pacientes con falla renal preexistente están en mayor riesgo de sufrir insuficiencia renal aguda. Una descompensación renal se puede precipitar en pacientes en tratamiento con AINEs, debido a una reducción dosis-dependiente en la formación de prostaglandinas afectando principalmente a ancianos, lactantes, prematuros, pacientes con falla renal, cardíaca o disfunción hepática, glomerulonefritis crónica, deshidratación, diabetes mellitus, septicemia, pielonefritis y depleción de volumen extracelular en aquellos que están tomando inhibidores de la ECA, y/o diuréticos. No es de esperar que altere el sistema hematopoyético, no obstante, es conveniente en pacientes en terapia prolongada en el tiempo, controlar periódicamente el perfil hematológico. Se han observado en casos raros leves manifestaciones exantemáticas. Lactancia: Diclofenaco se distribuye en la leche materna, no debe indicarse durante la lactancia. Usar con precaución en pacientes con antecedentes de hemorragia digestiva. Embarazo: categoría B según FDA. Usar con precaución en pacientes en terapia anticoagulante. Ciclosporina: La neurotoxicidad de la ciclosporina puede aumentar debido a los efectos de los AINEs sobre las prostaglandinas renales. Quinolonas antibacterianas: Existen informes aislados de convulsiones debidas posiblemente al empleo concomitante de quinolonas y AINEs. Uso en ancianos: Por razones médicas, se exige cautela en los enfermos de edad avanzada. Se recomienda en particular emplear la menor dosis eficaz en los pacientes ancianos débiles o en los que tengan poco peso corporal.
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Sobredosificación: En caso de sobredosis se podrían observar los siguientes síntomas: cefaleas, agitación motora, contracturas musculares (irritabilidad, ataxia, vértigos, dolores epigástricos, náuseas, vómitos, hematemesis, diarreas, úlcera gastroduodenal, trastornos de la función hepática, oliguria). Conducta de urgencia: hospitalización de urgencia en un centro especializado donde se instituirá un tratamiento sintomático (aceleración de la eliminación, diálisis en caso de intoxicación grave acompañada de insuficiencia renal). En caso de convulsiones: diazepam, fenobarbital.
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Presentaciones: Comprimidos: Envases conteniendo 20 comprimidos recubiertos de 25 mg. Envases conteniendo 10 y 30 comprimidos recubiertos de 50 mg y 100 mg. Gotas: Frasco gotario conteniendo 25 ml.
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