TRANSTEC
Laboratorio
GRÜNENTHAL
Venta Bajo Receta Retenida
Drogas
Buprenorfina
Clases Terapéuticas
Sistema Nervioso Central: Analgésicos Narcóticos
Información farmacológica
Composición: Cada sistema terapéutico transdérmico contiene:Transtec 35 mcg/h: Buprenorfina 20 mg.
Indicaciones: Dolor moderado a severo oncológico y dolor severo que no responda a analgésicos no opioides. Transtec no es idóneo para el tratamiento del dolor agudo.
Posología: Pacientes mayores de 18 años: la dosis de Transtec debe adaptarse a la situación particular de cada paciente (intensidad del dolor, sufrimiento, reacción individual). Debe administrarse la dosis más baja posible que proporcione un alivio adecuado del dolor. Selección de la dosis inicial: los pacientes que no hayan recibido previamente ningún analgésico deberán comenzar con el parche de menor concentración (Transtec 35 mcg/hr). Los pacientes a los que se les haya administra... Ver más >
TRANSTEC
Laboratorio
GRÜNENTHAL
Venta Bajo Receta Retenida
Drogas
Buprenorfina
Clases Terapéuticas
Sistema Nervioso Central: Analgésicos Narcóticos
Información farmacológica
Composición: Cada sistema terapéutico transdérmico contiene:Transtec 35 mcg/h: Buprenorfina 20 mg.
Indicaciones: Dolor moderado a severo oncológico y dolor severo que no responda a analgésicos no opioides. Transtec no es idóneo para el tratamiento del dolor agudo.
Posología:Pacientes mayores de 18 años: la dosis de Transtec debe adaptarse a la situación particular de cada paciente (intensidad del dolor, sufrimiento, reacción individual). Debe administrarse la dosis más baja posible que proporcione un alivio adecuado del dolor. Selección de la dosis inicial: los pacientes que no hayan recibido previamente ningún analgésico deberán comenzar con el parche de menor concentración (Transtec 35 mcg/hr). Los pacientes a los que se les haya administrado un analgésico (no opioide) incluido en el primer escalón de la OMS deben empezar también con Transtec 35 mcg/hr. Según las recomendaciones de la OMS, dependiendo de la situación médica global del paciente, se puede continuar la administración de un analgésico no opioide. Cuando se cambie de un analgésico opioide a Transtec y se haya elegido la concentración inicial del parche, debe tenerse en cuenta la naturaleza de la medicación previa, la vía de administración y la dosis diaria media para evitar la recurrencia del dolor. Los detalles que figuran en la tabla siguiente pueden servir de pauta:
Lógicamente los datos de la tabla son sólo una pauta aproximada. La concentración necesaria de Transtec debe adaptarse a las necesidades individuales de cada paciente, y debe comprobarse a intervalos regulares. Después de la aplicación del primer parche de Transtec las concentraciones séricas de buprenorfina aumentan lentamente tanto en pacientes que han sido tratados previamente con analgésicos como en los que no. Por lo tanto, es improbable que inicialmente se produzca una aparición rápida del efecto. En consecuencia, recién debe realizarse una primera evaluación del efecto analgésico después de 24 horas. Ajuste de la dosis y tratamiento de mantenimiento: el parche de Transtec debe reemplazarse máximo cada 96 horas (4 días). Para un uso conveniente el parche debe ser cambiado 2 veces a la semana a intervalos regulares, por ejemplo todos los lunes en la mañana y jueves en la noche. Debe ajustarse la dosis de forma individual hasta que se obtenga una eficacia analgésica. Si al final del periodo inicial de aplicación la analgesia es insuficiente, debe aumentarse la dosis aplicando más de un parche de Transtec. No deben aplicarse al mismo tiempo más de 2 parches. Antes de la aplicación de la siguiente concentración del parche de Transtec debe tenerse en consideración la cantidad de buprenorfina en comprimidos sublinguales (u otro opioide de liberación rápida) administrada además del parche previo de Transtec, es decir, la cantidad total de buprenorfina necesaria (o equivalente), y ajustar la dosis en consecuencia. Pacientes menores de 18 años: como Transtec no ha sido estudiado en pacientes menores de 18 años de edad, no se recomienda el uso de este medicamento en pacientes menores de esta edad. Ancianos: no es necesario un ajuste de la dosis de Transtec en ancianos. Pacientes con insuficiencia renal: puede usarse en pacientes con insuficiencia renal debido a que la farmacocinética de buprenorfina no se altera durante la evolución de la misma. Pacientes con insuficiencia hepática: la buprenorfina se metaboliza en el hígado. La intensidad y la duración de su acción pueden verse afectadas en pacientes con alteración de la función hepática. Por lo tanto, los pacientes con insuficiencia hepática deben ser controlados cuidadosamente durante el tratamiento con Transtec. Método de aplicación: Transtec debe aplicarse en la piel no irritada sobre una superficie lisa y exenta de vello. No debe aplicarse en ninguna parte de la piel donde haya grandes cicatrices. Los lugares preferibles de la parte superior del cuerpo son: la parte superior de la espalda o sobre el pecho, bajo la clavícula. Debe cortarse el vello que quede con unas tijeras (no afeitarlo). Si el sitio de aplicación necesita lavarse debe hacerse con agua. No utilizar jabón ni ningún otro agente de limpieza. Deben evitarse los preparados para la piel que puedan afectar la adhesión del parche en el área seleccionada para la aplicación de Transtec. La piel debe estar completamente seca antes de la aplicación. Debe aplicarse Transtec inmediatamente después de sacarlo del sobre. Tras retirar la lámina protectora de liberación el parche debe presionarse firmemente en el lugar con la palma de la mano durante aproximadamente 30 segundos. El baño, la ducha o la natación no afectan al parche pero no debe exponerse a excesivo calor (por ej.: sauna o radiación infrarroja). Cada parche de Transtec debe llevarse puesto de forma continuada hasta 96 horas. Al reemplazar el parche previo, el nuevo parche de Transtec debe aplicarse en un lugar diferente de la piel. Deben transcurrir al menos 8 días antes de poder aplicar un parche nuevo en la misma área de la piel. Duración del tratamiento: Transtec no debe aplicarse bajo ninguna circunstancia durante más tiempo que el estrictamente necesario. Si fuera preciso un tratamiento del dolor a largo plazo con Transtec debido a la naturaleza y gravedad de la enfermedad, debe llevarse a cabo un control regular y cuidadoso (si fuera preciso con interrupciones del tratamiento) para establecer si es necesario alargar el tratamiento y en qué medida. Hasta el momento la experiencia en aplicaciones durante más de 2 meses es limitada. Suspensión del tratamiento con el parche Transtec: después de retirar el parche de Transtec las concentraciones séricas de buprenorfina disminuyen gradualmente por lo que el efecto analgésico se mantiene durante algún tiempo. Esto se debe considerar cuando el tratamiento con Transtec vaya a ir seguido de otros opioides. Como regla general, no debe administrarse otro opioide en las 24 horas posteriores a la retirada del parche de Transtec. En estos momentos sólo tenemos cierta información disponible sobre la dosis de inicio de otros opioides administrados después de la suspensión del parche de Transtec.
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